こんにちは、りゅうやん。です！
法政通信で単位を取るとき、壁が立ちはだかるといったら、単位修得試験ではないでしょうか？
リポートは設題総覧から問題の内容を確認することができますが、単位修得試験では事前に出題内容を確認することができません。
ただ、僕が在学中になかったけど現在はあるものとして、シラバスに単位修得試験の出題範囲を確認することができます。
出題範囲が公開されていても、
- 関連する単語だけだったり
- テキストの〇ページ～〇ページから出題とか
- テキストの〇章から出題とか
けっこうざっくりした内容ではないでしょうか？
何もないよりはマシですが、これだけでは対策が難しいと思われる方もいるんではないでしょうか？
そこで今回は、法政通信OBとして人肌脱ぎ、単位修得試験の対策として予想問題を授けたいと思います。
ただし、内容については機密情報（？）扱いとするため、他の記事と異なり有料コンテンツとさせていただきます。
こんな感じに思った方は、ブラウザバックしてください。
単位修得試験の予想問題に必要性を感じ、コンテンツをご購入してでも内容を見たいという人だけ、この先に進んでください。
ご購入前の注意事項
この記事の内容には万全を期していますが、あらかじめご理解いただきたいことがあるため、下記注意事項を熟読してください。
単修予想問題（全16問）
ディールス・アルダー反応は、有機化学における最も重要な反応の一つであり、共役ジエンとアルケン（またはアルキン）の間で進行する[4+2]環化付加反応です。この反応は、1930年代にオットー・ディールスとカート・アルダーによって初めて報告され、彼らはこの発見により1950年にノーベル化学賞を受賞しました。
反応メカニズム: ブタジエンとエチレンのディールス・アルダー反応を例に取ると、以下のようなメカニズムで進行します。
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共役ジエンのπ結合が、アルケンのπ結合に向かって伸びることで、新しいσ結合を形成します。この時、ジエンの端の炭素とアルケンの炭素が結合します。
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同時に、ジエンのもう一方の端の炭素とアルケンのもう一方の炭素が新しいσ結合を形成します。
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この2つの結合形成は同時に進行し、6員環の生成とともに、2つのπ結合が1つのπ結合に変わります。
この反応は、一般的に熱を加えることで進行しますが、触媒を使用することで室温でも進行させることができます。また、この反応は立体特異的であり、反応の前後で立体化学が保存されるため、特定の立体異性体を選択的に合成するのに非常に有用です。
ディールス・アルダー反応の特徴:
- 反応は一般的に熱を加えることで進行しますが、触媒を使用することで室温でも進行させることができます。
- 反応は立体特異的であり、反応の前後で立体化学が保存されます。
- この反応は、有機合成において複雑な環状化合物を効率的に合成するための強力なツールとして利用されています。
ディールス・アルダー反応は、共役ジエンとアルケンの間で進行する[4+2]環化付加反応であり、有機化学における最も重要な反応の一つです。この反応は、複雑な環状化合物を効率的に合成するための強力なツールとして、多くの有機化学者に利用されています。
